岗位职责:
1.负责医疗器械的注册流程，确保产品符合相关法规要求；
2.参与医疗器械的研发，协助团队完成产品设计与开发；
3.与团队合作，确保产品质量与安全；
4.建立和维护质量管理体系，保证产品质量；
5.与监管机构沟通，解决注册过程中的问题。

三年以上本岗位工作经验，大专理科专业，擅长沟通，工作果断，有参与取得二三类医疗器械注册证经验，能够组织编写公司产品技术要求，具备安排相关部门推进注册工作的组织能力。（退役军人、军属优先）